Nut farmacogenetisch onderzoek

Tekst aangepast op 28-02-2023.

Medicijngebruik geeft meestal ook bijwerkingen. De vraag hoe om te gaan met de schadelijke gevolgen ervan is een belangrijk thema binnen de gezondheidszorg. Een voorbeeld zijn de Cytochroom P450 enzymen (CYP’s) in de lever, die zorgen voor een goed gecontroleerde opname van medicijnen in het lichaam. In deze groep enzymen komen echter veel genetische variaties voor. Afhankelijk van deze genetische variaties dient de dosering aangepast dan wel een ander medicijn voorgeschreven te worden. Standaarddosering is bij genetische variaties dus niet voldoende. Het hebben van genetische variaties is niet bijzonder. Veel mensen hebben een genetische variatie, die de werking van medicijnen beïnvloedt. In dit artikel worden de belangrijkste genen met hun variaties besproken en hoe deze variaties de werking van een medicijn beïnvloeden.

Recente studie van LUMC

Recent is er een studie verschenen onder leiding van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) die aantoont dat wanneer men eerst een Farmacogenetisch onderzoek uitvoert, men 30% minder kans heeft op bijwerkingen. Wat het effect nog groter kan maken is, het feit dat men ook kan bepalen of een medicijn werkt of niet. Dit is niet meegenomen in de studie.